Bruselas. – La biofarmacéutica UCB anunció el viernes que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de...
Europa. – La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido una recomendación histórica al apoyar la autorización de Teizeild (teplizumab), primer tratamiento...