All posts tagged "FDA"
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642ActualidadAdministración Trump impone condiciones para uso de vacunas COVID: requieren comorbilidades en menores de 65 años
Estados Unidos. – La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó las vacunas actualizadas de COVID-19 de Pfizer/BioNTech (Comirnaty) y Moderna (Spikevax y mNEXSPIKE), diseñadas para atacar el...
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1.2KActualidadFDA aprueba Tonmya, primer tratamiento innovador para fibromialgia
Estados Unidos. – Tonix Pharmaceuticals anunció la aprobación por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) de Tonmya (comprimidos sublinguales de...
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613ActualidadTrump ordena reserva estratégica de ingredientes farmacéuticos para reducir dependencia de extranjeros
Estados Unidos. – El presidente Donald Trump emitió una nueva orden ejecutiva para fortalecer la cadena de suministro farmacéutico de EE.UU., enfocada en garantizar el abastecimiento...
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828ActualidadFDA aprueba VIZZ: El primer colirio que corrige temporalmente la presbicia con 10 horas de efecto
Estados Unidos. – La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado VIZZ, un innovador colirio desarrollado por Lenz...
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879ActualidadNueva esperanza contra tumor cerebral raro: FDA aprueba terapia oral con 22% de respuesta
Estados Unidos. – La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha otorgado aprobación acelerada a Modeyso (dordaviprona), desarrollado por...
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556ActualidadFDA designa como innovador sistema de IA que predice riesgo de cáncer de mama con mayor precisión
Estados Unidos . – La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha otorgado la designación de Dispositivo Innovador a Prognosia Breast, un software basado en...
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860ActualidadJohnson & Johnson busca ampliar indicaciones de Tremfya para artritis psoriásica
Horsam, Pa.- Johnson & Johnson Innovative Medicine ha presentado una solicitud suplementaria de Licencia Biológica ante la FDA para actualizar la información de la etiqueta de Tremfya...
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731ActualidadFDA vs. Sarepta: Controversia por seguridad de Elevidys tras casos de insuficiencia hepática fatal
Estados Unidos. – Mientras la FDA solicita el retiro voluntario del mercado de Elevidys, el tratamiento de Sarepta Therapeutics para la distrofia muscular de Duchenne (DMD), la compañía...
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655ActualidadFDA alerta sobre alta toxicidad ocular en ADC Blenrep de GSK, pese a su posible retorno al mercado
Estados Unidos. – La farmacéutica GSK impulsa el retorno al mercado global de su conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) Blenrep, un tratamiento para mieloma...
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821ActualidadENDONORTE invita a entrenamiento sobre monitoreo continuo de glucosa con Freestyle Libre 2 Plus
Santo Domingo. – La Asociación Dominicana de Endocrinólogos del Norte (ENDONORTE) invita a profesionales de la salud a participar en el entrenamiento Reader...
