Santo Domingo. – La doctora Naly Cruz, oncóloga radioterapeuta y presidenta de la Sociedad Dominicana de Hematología y Oncología, participó en el encuentro «Fortaleciendo el abordaje del cáncer ginecológico», realizado el sábado 7 de marzo en el Hotel Hyatt Centric, Santo Domingo, donde abordó la importancia del manejo multidisciplinario y personalizado del cáncer, así como la urgente necesidad de establecer un registro nacional de tumores.
Manejo multidisciplinario y tratamiento personalizado
Durante su intervención, la doctora Cruz explicó la visión que impulsa a las sociedades médicas dedicadas a la oncología. «Nosotros estamos luchando hace muchos años debido a que sabemos que el cáncer es una enfermedad crónica, es una enfermedad que tiene un manejo multidisciplinario, y la idea es agrupar todas las sociedades médicas que tienen que ver con el manejo interdisciplinario del cáncer, con la finalidad de mejorar los resultados en los pacientes oncológicos. Este es realmente la mística, la meta que tenemos es hacer tratamiento multidisciplinario y personalizado», expresó.
La especialista destacó los avances en la personalización de los tratamientos oncológicos. «Recordemos que el tratamiento oncológico, hoy por hoy, es personalizado, es un traje a la medida, y, de hecho, en este evento que estamos celebrando hoy, estamos hablando básicamente de perfiles biomoleculares, que es la nueva era de la oncología. Los perfiles biomoleculares son los que van a diseñar el tratamiento de un paciente de manera particular», señaló.
A modo de ejemplo, explicó cómo estos perfiles han cambiado los protocolos de tratamiento. «En los años anteriores, nosotros a toda paciente con estadio clínico dos de cáncer de endometrio le administrábamos radioterapia. Sin embargo, hoy por hoy, una paciente con un estadio dos, con un pool mutado, no amerita el tratamiento con radioterapia ni quimioterapia, porque son pacientes que tienen muy buen pronóstico, con lo que el perfil biomolecular de una paciente va a definir el tratamiento, y obviamente ese tratamiento es personalizado para esa paciente de forma particular», detalló.
Llamado urgente a crear registro nacional de tumores
Consultada sobre la necesidad de contar con datos e investigación en oncología, la doctora Cruz hizo un llamado enfático a las autoridades. «Hace muchos años que aquí se ha venido luchando por tener datas reales, por tener lo que se llama un registro nacional de tumores. El registro nacional de tumores vendría a responder su pregunta, sin embargo, todavía lo que tenemos son registros hospitalarios», afirmó.
La especialista propuso una estrategia concreta para iniciar este registro. «En una reunión hace muchos años, propusimos que el registro de tumor debía iniciar por los centros de patología, ¿por qué? Porque si el patólogo reporta el caso al ministerio, es un caso. Muchas veces nosotros tenemos duplicidad de los casos, porque el paciente oncológico es un paciente que busca varias opiniones, y es el paciente que va a un centro privado, luego va a un hospital regional, luego va a un instituto oncológico, y es un caso que se puede multiplicar siendo un solo caso», explicó.
Planteó que el registro podría basarse en el documento de identidad de los pacientes. «Si nosotros tuviéramos un registro que pudiera, desde el momento que el patólogo diagnostica la neoplasia, ese registro con un número específico, que puede ser la cédula del paciente, o fecha de nacimiento con nombres y apellidos, y estos casos lleguen a la data del Ministerio de Salud Pública, nosotros tendríamos un dato real de lo que tiene que ver con el número de casos», indicó.
Falta de datos reales: una situación «gravísima»
La doctora Cruz ilustró la magnitud del problema con una experiencia personal. «El doctor Omar Castillo decía ahorita, lastimosamente nosotros no tenemos una data real. De hecho, hace unos años tuvimos un evento en el cual un epidemiólogo de salud pública presentó un dato de cáncer de mama, yo le dije: en mi centro, en Santiago, en el Instituto Oncológico yo tengo más casos que los datos que ustedes están presentando. O sea, en un año nosotros teníamos más casos que lo que Salud Pública tenía registrado, y eso es gravísimo», denunció.
«Entonces, nosotros necesitamos realmente que se haga un registro nacional de tumores y que debe ser iniciado con los departamentos de patología de los hospitales y con los centros de patologías privadas», concluyó.
